Comparación de propiedades energéticas y estructurales del proceso de hidratación de los complejos CH3HgOH y CH3HgCl. Un estudio a nivel DFT.

 Diversos aspectos ambientales y sociales involucran el problema de contaminación por Hg, principalmente aquellos que tienen como consecuencia enfermedades cutáneas y sistémicas en los humanos, además de los daños globales a ecosistemas completos. La exposición al metilmercurio tiene un interés crucial, porque se trata de una neurotoxina poderosa que constituye la mayoría del mercurio que se ha encontrado en peces y en mamíferos marinos [1]. Con la finalidad de obtener una perspectiva más extensa del proceso de solvatación acuosa de esta forma química del Hg, se reporta un estudio detallado de la hidratación por pasos de las especies CH3HgCl y CH3HgOH. La optimización de estructuras y el cálculo de energías libres de microsolvatación para los complejos CH3HgXY-(H2O) (XY=Cl, OH) hasta n=33 se llevó a cabo a nivel B3PW91/aug-RECP(Hg)-6-31G(d,p). Para ambas especies es posible observar tres interacciones directas Hg-O(agua) cuando se completa la primera capa de solvatación (n=33). Simulaciones de dinámica molecular Born–Oppenheimer DFT muestran la estabilidad térmica a T=300K de las estructuras CH3HgCl-(H2O)33 y CH3HgOH-(H2O)33 , asi mismo la persistencia del patrón de solvatación bipirámide trigonal alrededor del Hg. Se presenta la evolución de los principales parámetros geométricos intra e intermoleculares durante los 10 ps. de la simulación. 

Participante: Jorge Iván Amaro Estrada

Institución: Centro de Investigación en Ciencias-UAEM.

Lugar: Seminario de Estudiantes, Auditorio ICF

Fecha y hora: Este evento terminó el Jueves, 28 de Mayo de 2015