ENCONTRANDO VARIACIÓN EN EL GENOMA HUMANO

Con el abaratamiento en los costos de la secuenciación, secuenciar genomas humanos se ha vuelto una técnica rutinaria en muchos laboratorios alrededor del mundo. Sin embargo, encontrar las posiciones en las que un genoma de un individuo sano difiere con respecto al genoma de un individuo con alguna condición médica, no es un proceso trivial. Existen muchos algoritmos diferentes que, aunque son altamente sensibles, son poco específicos, generando un gran número de resultados que al final del día no corresponderán a variación real. En mi plática les hablaré sobre las características que hacen del llamado de variantes un proceso no trivial, del por qué los algoritmos existentes generan un alto número de falsos positivos y de los esfuerzos que se están realizando en mi laboratorio para desarrollar un método con un número mínimo de variantes no reales, con lo cual se reduciría el tiempo necesario para la comprobación experimental de las predicciones realizadas.

Participante: Laura Gómez

Institución: CCG-UNAM

Lugar: Seminario de estudiantes, Auditorio ICF

Fecha y hora: Este evento terminó el Jueves, 20 de Febrero de 2014