Arturo Galván Hernández

Artículos en revistas con arbitraje indizadas (Web of Science, JCR, SCOPUS)

1.- Surface modification of residual Nylon 6.6 and Fiberglass-Nylon 6.6 coatings by atmospheric plasma treatment Liga a la publicación

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2.- In vitro comparative study of the antitumoral effects of amphotericin b and its derivative amphotericin A21 in lung cells Liga a la publicación

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3.- Polyene Antibiotics Physical Chemistry and Their Effect on Lipid Membranes; Impacting Biological Processes and Medical Applications. Liga a la publicación

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4.- Preclinical safety evaluation of amphotericin A21: A novel antifungal Liga a la publicación

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5.- Morphology and dynamics of domains in ergosterol or cholesterol containing membranes Liga a la publicación

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6.- Biophysical characterization of the insertion of two potent antimicrobial peptides-Pin2 and its variant Pin2[GVG] in biological model membranes Liga a la publicación

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7.- A molecular dynamics study proposing the existence of statistical structural heterogeneity due to chain orientation in the POPC-cholesterol bilayer Liga a la publicación

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8.- Tetraspanin 33 (TSPAN33) regulates endocytosis and migration of human B lymphocytes by affecting the tension of the plasma membrane Liga a la publicación

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9.- Título: Biophysical characterization of the insertion of two potent antimicrobial peptides-Pin2 and its variant Pin2[GVG] in biological model membranes Autores: Brandt Bertrand, Sathishkumar Munusamy, José-FranciscoEspinosa-Romero, Gerardo Corzo, Iván Arenas Sosa, Arturo Galván-Hernández, Iván Ortega-Blake, Pablo Luis Hernández-Adame, JaimeRuiz-García, José-LuisVelasco-Bolom, Ramón Garduño-Juárez, Carlos Munoz-Garay Revista: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, vol 1862, 183105, 2020. Estatus: PUBLICADO Liga a la publicación

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10.- Título: Morphology and dynamics of domains in ergosterol or cholesterol containing membranesAutores: Arturo Galván-Hernández, Naritaka Kobayashi, Jorge Hernández-Cobos, Armando Antillón, Seiichiro Nakabayashi, Iván Ortega-BlakeRevista: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - BiomembranesVolumen: 1862Páginas: 183101Fecha de publicación: 1 Febrero 2020Estatus: PUBLICADO  Liga a la publicación

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11.- Título: A Molecular Dynamics Study Proposing the Existence of Statistical Structural Heterogeneity due to Chain Orientation in the POPC-cholesterol bilayer Autores: FernandoFavela-Rosalesa, ArturoGalván-Hernández, JorgeHernández-Cobos, Naritaka Kobayashi, Mauricio D.Carbajal-Tinoco, Seiichiro Nakabayashi, IvánOrtega-Blake Revista: Biophysical Chemistry Volumen: 257 Páginas: 106275, Fecha: Febrero 2020 Estatus: PUBLICADO Liga a la publicación

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Art�culos en revistas de ense�anza indizadas

1.- Los liposomas en nanomedicina: del concepto a sus aplicaciones cl�nicas y tendencias actuales en investigaci�n Liga a la publicación

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• Rebeca Domínguez Reyes           (Estancia)
• Miguel Angel Olayo Rossano          (Estancia)
• Maximiliano Pérez Jaime          (Licenciatura)
• Gabriela Leos Aguirre          (Licenciatura)
• Cristina Nieto Vasconcelos          (Licenciatura)
• Joseline Areli Bahena Herrera           (Licenciatura)
• Bryan Omar Hernández Villanueva          (Servicio Social)
• Jonathan Axel García Salgado          (Servicio Social)
• Herminio Noé Rivera Rendón           (Servicio Social)

Estudié la Licenciatura en Ciencias (Física) en la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM). Realicé mi tesis en la caracterización de canales producidos por la presencia de polienos mediante Electrofisiología de canal unitario mediante Tip-Dip sin solvente. Desarrollé mi tesis de Maestría en el Posgrado en Ciencias Físicas (PCF) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) en el desarrollo de un proceso de hidrofobización de micropipetas de vidrio que permitieran la obtención de bicapas lipídicas de diámetros de micras con sellos altos y ruido bajo en experimentos de Electrofisiología de canal unitario mediante Tip-Dip (EFIS). Publiqué un artículo en conjunto con el grupo del Dr. Muñoz en el cual se estudió el efecto de un péptido antimicrobiano y mi contribución consistió en caracterizar la acción de los péptidos mediante EFIS. Obtuve mi grado de Doctor en el mismo PCF de la UNAM en marzo de 2020. He publicado siete artículos de investigación, he sido co-asesor de una tesis de licenciatura y actualmente soy miembro del comité de una estudiante de maestría y tutor de dos tesis de licenciatura. Tengo la distinción de Investigador Nacional Nivel I y del PRIDE-UNAM nivel C. Mi proyecto doctoral consistió en la caracterización topográfica y nanomecánica de bicapas soportadas sobre mica mediante microscopía de fuerza atómica (AFM) para observar el efecto que tiene la adición de ergosterol y colesterol a bicapas que presentan segregación de fases compuestas de POPC y SM de huevo. Adicionalmente, caractericé el efecto morfológico de agregar anfotericina B (AmB) y A21, un derivado de ésta a dichas bicapas. Realicé una estancia en el laboratorio del Dr. Nakabayashi, bajo la tutela del Dr. Kobayashi con quién realicé mediciones de AFM de alta resolución de bicapas de POPC-colesterol y de POPC-SM. Derivados de esto se publicaron dos artículos de investigación complementados con simulaciones de dinámica molecular (SDM) en colaboración con el Dr. Favela, el Dr. Hernández, el Dr. Ortega. En estos artículos se discute la formación de dominios en bicapas lipídicas, en un caso debido al efecto del esterol sobre fases gel y en el segundo debido efecto estadístico dentro de una bicapa que sólo tiene un fosfolípido líquido y esterol. Derivado de mi experiencia con AFM, publiqué un artículo en colaboración con el Dr. Maravillas sobre el efecto de un tratamiento con cáncer en la morfología y nanomecánica de células de linfoma. En octubre de 2015 me incorporé como Técnico Académico del laboratorio de Biofísica del Instituto de Ciencias Físicas de la UNAM en dónde he adquirido experiencia en el uso de técnicas experimentales nuevas: espectrofotometría de UV/Vis, para la evaluación de la concentración, oxidación y agregación de polienos como AmB, y detección de pulsos resistivos sintonizables (TRPS), para la caracterización del tamaño, concentración y potencial zeta de nanopartículas. Durante la emergencia sanitaria debida a COVID-19 adquirí experiencia en el desarrollo de SDM de bicapas lipídicas utilizando el programa GROMACS así como el análisis de las trayectorias en busca de información relevante. Desde el regreso a actividades presenciales al ICF a principios de 2022 retomé el desarrollo de formulaciones liposomales, iniciadas en la última parte de mi doctorado. Actualmente estudio posibles mezclas de lípidos y procesos que favorezcan la formación de liposomas con las características óptimas de tamaño y potencial zeta para ser utilizados como formulaciones liposomales para la entrega, en primera instancia, de polienos. Durante mi estancia en el grupo del Dr. Ortega en el ICF adquirí experiencia en la solicitud de patentes con el apoyo de la Coordinación de Vinculación y Transferencia Tecnológica (CVTT) de la UNAM. He colaborado con el grupo de la Dra. Rodríguez para la evaluación de fármacos nuevos y hemos publicado dos artículos estudiando los efectos tóxicos de A21. Hemos continuado esta línea con una postdoc que se incorporó este año mediante el  planteamiento de diferentes sustituciones en la molécula de AmB. En colaboración con el Dr. Hernández se genera un modelo de la molécula que después se estudia mediante simulaciones numéricas y cálculos cuánticos para evaluar su paisaje conformacional y posteriormente se evalúa la energía de dimerización. Esta energía se relaciona con la solubilidad y el espectro de agregación de los polienos, los cuales podemos medir experimentalmente con UV/Vis. También tengo colaboración con la Dra. Espinoza del IIB-UNAM desarrollando un mejor tratamiento contra el mal de Chagas, la Dra. Rojas de IIM-UNAM en la entrega liposomal de niclosamida, la Dra. Sarmiento extendiendo el uso de polienos contra virus y con la Dra. Fragoso de la FF-UAEM extendiendo el uso de polienos como tratamiento contra el cáncer. Mi objetivo a futuro es avanzar en el entendimiento de los factores físico químicos que favorecen la encapsulación y la liberación de fármacos dependiendo de las propiedades fisicoquímicas de lípidos y fármacos así como lograr el uso terapéutico de polienos y otros fármacos en formulaciones liposomales. Para esto debo avanzar en el estudio de las interacciones entre dichos liposomas, los fármacos y células de interés clínico como parásitos o células neoplásicas para así extender el uso de liposomas para la entrega de fármacos para mejorar el tratamiento contra parásitos, cáncer y hongos.