“Disociación unimolecular en sustitutos de biodiésel: Efecto del doble enlace C=C y crecimiento en cadena alquílica”

La disociación unimolecular de los componentes del biodiésel se observa típicamente en condiciones previas a su combustión, teniendo efectos inmediatos en las reacciones químicas subsecuentes que aún no se determina como ocurren. Dos topologías de la geometría molecular de los componentes del biodiésel son recurrentes, la presencia de insaturaciones C=C y el crecimiento de su cadena alquílica. La química del biodiésel, formado por ésteres metílicos o etílicos, es compleja por la enorme diversidad de mecanismos de reacción que se llegan a producir, siendo el tamaño molecular y estas topologías moleculares factores importantes. Estudios teórico-experimentales de disociación unimolecular de estas moléculas puede llegar a ser prohibitivos por el alto costo computacional que requieren, o bien técnicamente complicados de realizar por su nula tendencia a ser transferidas a la fase gaseosa, sin que pueda ocurrir una disociación previa. Los sustitutos de biodiésel son moléculas ‘modelo’, análogas a aquellas reales contenidas en el biodiésel, las cuales ofrecen una alternativa de elucidar algunos de los fundamentos de esta química compleja del biodiésel. Así, en esta presentación mostramos algunos de los efectos del doble enlace C=C y del crecimiento de la cadena alquílica en la disociación unimolecular de sustitutos de biodiésel seleccionados. Para esto, se ha recurrido al uso de Espectroscopia Translacional de Fotofragmentación (Photofragment Translational Spectroscopy, o PTS) basada en radiación sincrotrón VUV, y a cálculos ab initio usando diferentes niveles de teoría. 

Videoconferencia vía Zoom con transmisión vía Youtube: bit.ly/YouTube_ICF

Participante: Dr. Alfredo Quinto Hernández

Institución: Instituto Tecnológico de Zacatepec, Tecnológico Nacional de México

Fecha y hora: Este evento terminó el Miércoles, 19 de Abril de 2023